در اعماق مغز انسان، در زیر قشر مغز، شبکه پیچیده ای از ساختارها قرار دارد که نقش مهمی در افکار، احساسات و حرکات ما ایفا می کنند. این نواحی زیر قشری که اغلب از آنها به عنوان طرح ژنتیکی مغز عمیق یاد می شود، مدت هاست که دانشمندان علوم اعصاب را به دلیل درگیری در طیف گسترده ای از اختلالات عصبی مجذوب خود کرده است.
در یک مطالعه جدید پیشگامانه، یک تیم بین المللی از محققان گام های مهمی در درک زیربنای ژنتیکی این ساختارهای عمیق مغزی برداشته اند. دانشمندان با تجزیه و تحلیل داده های ژنتیکی ده ها هزار نفر، صدها گونه ژنتیکی را شناسایی کرده اند که بر توسعه و عملکرد این مناطق حیاتی تأثیر می گذارد.
نگاهی به طرح ژنتیکی مغز عمیق
این تلاش تحقیقاتی تاریخی که شامل ۱۸۹ دانشمند و ۷۴۸۹۸ شرکتکننده از ۱۹ کشور است، چگونگی شکلدهی ساختار ژنتیکی ما به معماری پیچیده اعماق مغز را روشن کرده است. محققان با استفاده از تکنیکی به نام مطالعات انجمن گسترده ژنوم (GWAS) توانستند نشانگرهای ژنتیکی خاص مرتبط با تغییرات در اندازه و شکل ساختارهای زیر قشری مانند آمیگدال، هیپوکامپ و عقده های پایه را مشخص کنند.
یافته های طرح ژنتیکی مغز عمیق پیامدهای عمیقی برای درک ما از اختلالات عصبی مانند بیماری پارکینسون و اختلال نقص توجه و بیش فعالی (ADHD) دارد. با پیوند دادن تغییرات ژنتیکی خاص به تغییرات در ساختارهای عمقی مغز، محققان گام مهمی در جهت آشکارسازی تعامل پیچیده بین ژن ها و عملکرد مغز برداشته اند.
بیماری پارکینسون: این مطالعه یک ارتباط ژنتیکی قوی بین تغییرات در گانگلیونهای پایه و ناحیهای از مغز که برای کنترل حرکتی حیاتی است و ایجاد بیماری پارکینسون شناسایی کرده است. این کشف می تواند راه را برای ابزارهای تشخیصی جدید و درمان های هدفمند هموار کند.
ADHD: محققان همچنین ارتباط ژنتیکی بین ADHD و تغییرات در سایر ساختارهای زیر قشری را کشف کرده اند که نشان می دهد این مناطق مغز ممکن است در علائم توجه و بیش فعالی مشخصه این اختلال نقش داشته باشند.
طرح ژنتیکی مغز عمیق نشان دهنده یک جهش بزرگ در زمینه نوروژنتیک است. با ارائه نقشه ای جامع از عوامل ژنتیکی موثر بر ساختار عمقی مغز، محققان راه های جدیدی را برای بررسی علل و پیشرفت اختلالات عصبی باز کرده اند. کاربردهای بالقوه این تحقیق عبارتند از:
پزشکی شخصی: درمانهای مناسب برای افراد بر اساس پروفایلهای ژنتیکی منحصر به فرد آنها.
کشف دارو: شناسایی اهداف دارویی جدید برای درمان اختلالات عصبی
تشخیص زودهنگام: ایجاد نشانگرهای زیستی برای تشخیص زودهنگام بیماری ها.
همانطور که دانشمندان به کاوش عمیقتر در طرح ژنتیکی مغز عمیق انسان ادامه میدهند، این مطالعه به عنوان شاهدی بر قدرت همکاریهای در مقیاس بزرگ و فناوریهای ژنتیکی پیشرفته است. با کشف اسرار اعماق مغز، ما یک قدم به توسعه درمان های موثر برای طیف گسترده ای از اختلالات عصبی نزدیکتر شده ایم.
__ تکنو دات مرجع اخبار تکنولوژی __